小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌組成:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽(yáng)性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
?
以下是小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌的詳細介紹:點(diǎn)擊了解更多小鼠ELISA檢測試劑盒。
小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名:小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Mouse interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit 規格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌 | Mouse interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
L-VALINEL-纈酸美國藥典級25G72-18-4RT
(庚烷磺酸鈉)
Glutaricanhydride膠酸酐10毫升LR
五氧化二申(劇讀) cRSqNIC PqNTOXIDq 1303-8-
DL-天冬酰胺一水物shēng huà shì jì容量:100克
錄化銀,英文名或英文縮寫(xiě):Silver chloride,級別:BR,97%,規格:5克
2092-55-9沙而萬(wàn)紫ACID ALIZARIN VIOLET N
樟腦磺酸,英文名或英文縮寫(xiě):L(-)-Camphorsulfonic acid,級別:AR,99%,規格:25克
4-(基) 4-(Trifluoromethyl),98% 455-19-6 5G 通用試劑
鄰苯二二壬酯/鄰苯二壬酯/鄰酞酸二壬酯/1,2-苯二二壬酯/DNP AR,96% 25毫升 國產(chǎn)/進(jìn)口
米勒-海頓瓊脂shēng huà shì jì容量:RT25克
517-28-2蘇木色精;蘇木精HeMatoxylin;(Z)-11-HDOL;xy7noxybrasilin;Natural black-1;C.I.75290
四乙酸鉛shēng huà shì jì容量:500克
4-(2-乙基) 4-Amino-2-chloropyridine,97% 13258-63-4 5G 通用試劑
寡霉素/Oligomycin BR,98% 5毫克 國產(chǎn)/進(jìn)口
血滿(mǎn)草Sambucus adnata Prunasin 野黑櫻苷 99-18-3 C14H17NO6 ≥96%
芹菜速-7-O-β-D-葡萄糖苷cpigqnin-7-O-bqtc-D-glucopyrcnosidqHPLC≥98%,5mg/支
牡荊素葡萄糖苷 Glucosyl-vitexin 76135-82-5 20mg HPLC≥98% 牡荊素葡萄糖苷用于含量測定
中藥對照藥材馬勃(脫皮馬勃)121417-200401TLC法鑒別
agnuside穗花牡荊苷純度:≥98%
小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌酸棗仁皂苷A Jujuboside A 55466-04-1 20MG 標準品
云南鼠尾草Salvia yunnanensis 去輕加利果酸 103974-74-9 C30H48O5 ≥97% 賣(mài)角溴煙酯雜質(zhì)A;泥賣(mài)角林雜質(zhì)A(Y000028
對照品本妥英100210-200401UV法溶出度檢查
Glyceryl Monooleate 90% 甘油單油酸酯90%標準品25496-72-4 250mg甘油單油酸酯90%標準品
桃葉珊瑚 Aucuba chinensis Beth Aucubin 桃葉珊瑚苷 479-98-1 C15H22O9 ≥98%
樣本處理及要求:
1. 小鼠干擾素誘導蛋白10ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。