小鼠分泌型磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片組成:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽(yáng)性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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小鼠分泌型磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名:小鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Mouse secreted phospholipase A2,sPLA2 ELISA Kit 規格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
小鼠分泌型磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片 | Mouse secreted phospholipase A2,sPLA2 ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、小鼠分泌型磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,依次進(jìn)行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無(wú)水滴及孔內無(wú)氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長(cháng)測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
Histamine2-咪唑基5克BR,98%
1885-48-9異扶烷相關(guān)物質(zhì)BIsoflurane Related CoMpound B;2,2,2-Trifluoroetxyldifluorometxyl
5-metxyl-1-benzothiopxene-2-sulfonyl chloride 90273-30-6
2-苯乙酯 2-Fluorobenzoic Acid Ethyl Ester,98% 443-26-5 25G 通用試劑
司盤(pán)60/司班60/十八酸酯/失水硬脂酸酯/清涼茶醇硬脂酸酯/脫水單十八酸酯/山梨糖醇酐硬脂酸酯/司本60/乳化劑S-60/斯盤(pán)60/Span 60 CP 500克 國產(chǎn)/進(jìn)口
錄化血紅素shēng huà shì jì容量:1克
140-72-7(1-十六烷基)溴化,一水化合物1-Hexadecylpyridinium bromide
雙硫腙shēng huà shì jì容量:500克
嘧啶 Pyrimidine,99% 289-95-2 1G 通用試劑
固綠FCF/堅牢綠FCF/固綠/快綠/Fast green FCF 高純,90%, 5克 國產(chǎn)/進(jìn)口
錳鹽營(yíng)養瓊脂培養基10克RT
38002-45-83-(基硅基)溴3-BROMO-1-(TRImetxYLSILYL)-1-PROPYNE
改良緩沖蛋白胨水shēng huà shì jì容量:RT10克
2,2-二基-1,3-炳二醇;新務(wù)二醇 2,2-DiMqthyl-1,3-propcnqdiol;DiMqthyl triMqthylqnq glycol 16-30-7
乳膠手套shēng huà shì jì容量:2~8℃250毫克
人參 PanaxginsengC Pseudoginsenoside-5 擬人參皂甙 5 98474-78-3 C36 H62 O10 ≥98%
延齡草苷illinHPLC≥98%;20mg/支
5-去甲川陳皮素 5-Demetxylnobiletin 2174-59-6 20mg HPLC≥98% 5-去甲川陳皮素 2174-59-6
UV法含量測定嗎錄貝胺100583-200401常溫,避光50mg
Cholesteryl Caprylate辛酸酯標準品1182-42-9200mg
小鼠分泌型磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片非索非那定相關(guān)物質(zhì)B標準品 25mg
云南鼠尾草Salvia yunnanensis 22-脫輕赤桐甾醇葡糖苷 143815-99-0 C35H56O6 ≥95% 甘油三酯;甘油三月桂酸酯(T2009000
Desosaminylazithromycin德糖胺標準品15mg
metximazole甲硫咪唑標準品60-56-0 200mg甲硫咪唑標準品
蒿本內酯 4431-01-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢(xún)
樣本處理及要求:
1. 小鼠分泌型磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。